Disfunção mitocondrial e ciclo do ácido cítrico

    Os marcadores de energia celular e metabólitos mitocondriais refletem a capacidade do corpo de processar macronutrientes dietéticos para alimentar o Ciclo do Ácido Cítrico e a produção de energia subsequente. Anormalidades ao longo do Ciclo do Ácido Cítrico, bem como na oxidação de ácidos graxos, glicólise e metabolismo de proteínas podem refletir disfunção enzimática e insuficiências funcionais de nutrientes. Vários fatores podem alterar enzimas mitocondriais, como deficiência de nutrientes e vitaminas, toxinas, polimorfismos genéticos e doenças subjacentes. As enzimas que catalisam a transformação desses intermediários do Ciclo do Ácido Cítrico requerem uma variedade de cofatores de nutrientes, como ferro, niacina, magnésio, manganês, tiamina, riboflavina, ácido pantotênico e ácido lipóico. Exposições tóxicas e metais, incluindo, mas não limitados a mercúrio, arsênio e chumbo podem interferir na função mitocondrial.

A excreção urinária anormal desses ácidos orgânicos pode fornecer uma janela para várias condições clínicas, bem como alvos terapêuticos potenciais para corrigir a disfunção mitocondrial.

A disfunção mitocondrial tem sido associada a várias doenças. A presença de antagonistas enzimáticos dentro do Ciclo do Ácido Cítrico, ou a falta de cofatores de nutrientes específicos para essas enzimas, pode contribuir para a disfunção mitocondrial e, portanto, condições como doença neurocognitiva, diabetes, câncer, transtornos de humor, doença cardiovascular e síndrome da fadiga crônica.

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