Vitiligo

    O vitiligo é uma condição na qual a pele perde pigmentação. Normalmente, células especiais da pele chamadas melanócitos produzem um pigmento chamado melanina. Esse pigmento ajuda a dar cor à pele, ao cabelo e aos olhos. No vitiligo, essas células da pele são danificadas ou morrem.

    Na pele, a perda de pigmentação geralmente ocorre em manchas. Em 90% dos casos, essas manchas aparecem em ambos os lados do corpo, em um padrão simétrico. Por exemplo, se uma mancha branca aparecer ao redor do olho esquerdo, ela também aparecerá ao redor do olho direito.

    O vitiligo afeta principalmente a pele. No entanto, também pode fazer com que o cabelo fique grisalho prematuramente.

    Cerca de 1% das pessoas em todo o mundo desenvolvem vitiligo. Qualquer pessoa pode desenvolvê-lo, mas é mais perceptível em pessoas com pele mais escura. Há uma série de fatores de risco genéticos, muitos dos quais são comuns à tireoide. Em particular, as variações genéticas CTLA4 e PTPN22 estão fortemente associadas ao Vitiligo. A otimização dos níveis de vitamina D pode ser útil.

Genes que conferem suscetibilidade à inflamação, autoimunidade e deficiência de metilação:

- Metilação: MTHFR, MTRR, MTR, CBS, SUOX, COMT, MAOA, MAOB e VDR.

- Eixo HPT: CAPZB, FKBP5, GPX1*, PDE8B, TG*, TSHR* (*também envolvido na autoimunidade)

- Autoimune: CTLA4 e HLA.

- Inflamação: CD40, FCRL3, IL6, TNF, GC e VDR. 

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