Testes para determinar os níveis de homocisteína

Testes para determinar os níveis de homocisteína e para ajudar a identificar a causa raiz da fonte dos níveis elevados de homocisteína:

  -Teste de homocisteína: Este teste baseado em plasma mede a quantidade total de homocisteína no seu sangue. Níveis elevados de homocisteína podem indicar um problema potencial com as vias de metilação ou transulfuração.

 -Testes de vitamina B6, B12 e folato: Esses testes medem os níveis dessas vitaminas essenciais no soro. As deficiências podem prejudicar a conversão de homocisteína em metionina ou cisteína, levando ao aumento dos níveis de homocisteína.

 -Teste de ácido metilmalônico (MMA): Níveis elevados de MMA no soro ou na urina podem indicar uma deficiência funcional de vitamina B12, mesmo quando os níveis séricos de B12 são normais. Este teste é útil porque os níveis de MMA são especificamente elevados no caso de deficiência de B12, e não na deficiência de folato.

 -Teste genético: Um teste genético pode identificar mutações em genes envolvidos nas vias de metilação e transulfuração, como MTHFR, MTR, MTRR e CBS. Certas mutações genéticas podem levar a níveis elevados de homocisteína ao prejudicar a função de enzimas nessas vias.

 -Teste de metais pesados: Testes para metais pesados, como chumbo, mercúrio ou cádmio, podem ajudar a determinar se a exposição a essas toxinas está contribuindo para níveis elevados de homocisteína. Esses metais podem prejudicar enzimas envolvidas nas vias de metilação e transulfuração.

 -Hemograma completo (CBC): Um CBC pode ser útil para identificar níveis elevados de homocisteína ao revelar macrocitose, que é caracterizada por glóbulos vermelhos maiores do que o normal. A macrocitose pode indicar uma deficiência crônica de vitamina B12 ou folato, pois ambas as vitaminas são essenciais para a produção normal de glóbulos vermelhos e síntese de DNA.