Psoríase

     A psoríase é uma condição autoimune na qual a pele é caracterizada por escamas pruriginosas, inflamação e vermelhidão. Geralmente ocorre no couro cabeludo, joelhos, cotovelos, mãos e pés. Nesta doença, as células imunes no sangue atacam as células recém produzidas da pele. Isso causa a superprodução de novas células da pele sob a superfície da pele, o que desencadeia os sintomas da psoríase.

    Existem muitos fatores que estão envolvidos nesta condição complexa. A pesquisa sugere fortemente que a genética desempenha um papel no desenvolvimento da psoríase. De fato, ter um familiar com psoríase aumenta o risco de desenvolvê-la. A base genética da psoríase é apoiada por estudos de associação com antígenos leucocitários humanos (HLAs), varreduras de ligação do genoma e estudos de genes candidatos dentro e fora da região do complexo principal de histocompatibilidade (MHC).

    Fisiopatologia: doença imunomediada multifatorial, envolvendo fatores genéticos, turbulências do sistema imunológico e gatilhos ambientais. Para que a inflamação continue até um estado crônico e cause autoimunidade, três fatores distintos devem estar presentes:

-Suscetibilidade genética

-Gatilhos ambientais

-Intestino permeável

    Prevalência: afeta 2%-3% da população, frequentemente aparecendo entre 15 e 20 anos com dois picos comuns de incidência (20- 30 anos de idade e 50-60 anos de idade).

    Vários genes envolvidos na função do sistema imunológico e na inflamação, como HLA-DQA1, HLA-DQB1, CTLA4, IL6, TNF, GC e VDR aumentam o risco de desenvolver condições autoimunes, como psoríase. Outros fatores que contribuem para a psoríase podem ser estresse, tabagismo, obesidade, clima frio e seco, infecção por HIV, drogas (beta-clockers, antimaláricos), álcool, retirada de corticosteróides, lesões e traumas mecânicos e infecções estreptocócicas.

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