Intolerâncias alimentares e infertilidade
As duas intolerâncias alimentares mais difundidas são glúten e lactose. Há uma ligação comprovada entre intolerâncias alimentares e anticorpos anti-espermatozóides. Estudos descobriram que mulheres com múltiplas alergias e intolerâncias alimentares eram mais propensas a abortar. Um sistema imunológico hiperativo é mais propenso a atacar suas próprias células do corpo.
Do ponto de
vista imunológico, um embrião e célula de esperma são corpos estranhos. Nossos
sistemas imunológicos, no entanto, são programados para distinguir entre um
corpo estranho e uma célula de esperma ou embrião.
Uma resposta
imune normal e saudável a um embrião ou célula de esperma é orquestrada por
citocinas Th2. Eles suprimem suas células natural killer (NK) para deixar o
embrião ileso. Uma resposta imune anormal à implantação do óvulo fertilizado é
orquestrada por citocinas Th1. Em vez de suprimir suas células NK, elas
estimulam sua atividade. Isso pode levar a defeitos e à perda do feto.
Os genes HLA
produzem um grupo de proteínas chamada complexo do antígeno leucocitário
humano, que é responsável pela forma como o sistema imunológico distingue as
células e estruturas que são do próprio organismo daqueles elementos que não
fazem parte do organismo, potencialmente prejudiciais. Indivíduos com
expressão do antígeno leucócito humano (HLA) moléculas DQ2 e DQ8 são fortemente
suscetíveis a doença celíaca e sensibilidade ao glúten não celíaco, devido a
uma resposta imune aberrante ao glúten. Aproximadamente 99% das pessoas com
doença celíaca e 60% daqueles com sensibilidade ao glúten não celíaco têm a
versão de risco DQ2 ou DQ8 de HLA. E o diagnóstico para doença celíaca é 2
vezes maior em mulheres do que em homens. Uma vez que a doença celíaca pode
ocorrer em qualquer ponto de uma linha do tempo entre a primeira infância e o
idoso (com um segundo diagnóstico de pico aos 40 anos), isso aponta para um
efeito epigenético. Embora a doença celíaca seja considerada uma doença
imunológica desencadeada pela ingestão de glúten em certos indivíduos
geneticamente suscetíveis e possa ocorrer na idade adulta, uma mudança
específica no microbioma intestinal tem sido sugerida como o gatilho
epigenético.
MEGIORNI F, PIZZUTI A. HLA-DQA1 and HLA-DQB1 in Celiac disease predisposition: practical implications of the HLA molecular typing. J Biomed Sci 2012; 19:88.
TERSIGNI C et al. Coeliac disease and reproductive disorders: meta-analysis of epidemiologic associations and potential pathogenic mechanisms. Human Reproduction Update. 2014;20(4):582-593.
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