Gene VDR e vitamina D

       A vitamina D ativa o receptor de Vitamina D (VDR) no corpo, iniciando processos saudáveis como homeostase mineral óssea, desintoxicação de certos compostos e resposta imune. Cerca de 11% da população carrega uma forma variante do gene VDR, o que significa que eles precisam de maiores quantidades de vitamina D para ativar o receptor. O gene VDR codifica o receptor hormonal nuclear para a vitamina D3 (a forma ativa da vitamina D no organismo). Este receptor pertence à família dos fatores reguladores da transcrição de ação trans e mostra semelhança de sequência com os esteróides e receptores de hormônio tireoidiano e medeia um aumento na produção de dopamina em resposta à vitamina D que requer menos dos grupos metil. A vitamina D3 também é crucial para a formação óssea, modulação do sistema imunológico e proliferação celular e diferenciação. Variantes no VDR levam a níveis mais baixos de vitamina D, causando baixa produção de dopamina. Isso é bom para quem tem variantes em COMT, uma vez que haverá menos dopamina circulante que precisa ser quebrada. O genótipo GG do gene VDR taqi no polimorfismo (rs731236) e o genótipo TT do gene VDR bsml no polimorfismo rs1544410 reduzem a síntese de dopamina. Isso geralmente é uma característica negativa, especialmente em combinação com atividade COMT normal (alta) devido a níveis muito baixos de dopamina circulante aumentando a necessidade de precursores de dopamina e metil doadores. No entanto, para aqueles com variantes na COMT, esta é uma característica positiva, uma vez que a dopamina será quebrada mais lentamente, levando ao níveis normais circulantes.

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