Desintoxicação fase 2

    Sulfatação

Polimorfismos genéticos: os genes SULT1A1 E 2A1 codificam as duas enzimas da família sulfotransferase que catalisa a sulfatação de neurotransmissores, hormônios, medicamentos e compostos xenobióticos. Estão envolvidas no metabolismo do estrogênio e no metabolismo dos sais biliares produzidos na vesícula biliar. Indivíduos com SNPS nesses genes podem ter um risco aumentado de metabolizar o estrogênio em procarcinogênico, bem como problemas de vesícula biliar, possivelmente levando a cirurgia de retirada da vesícula. Possíveis intervenções baseadas na expressão genética de SULT1A1E 1A2: elimine o álcool e verifique a exposição ambiental a compostos orgânicos halogenados (triclorometano, dioxinas e furanos). A maioria contém bromo ou cloro, que podem deslocar o iodo, levando ao desequilíbrio da função da tireoide.

Metilação

   Polimorfismo genético: MTHFR é uma enzima envolvida na etapa final metilação do folato, transformando 5,10-metilenotetrahidrofolato para 5-metilenotetrahidrofolato. Polimorfismos do gene da MTHFR é associada com uma diminuição desta atividade enzimática, o que aumenta a necessidade de folato, entre 15% e 30% das pessoas têm esse polimorfismo. Variantes no gene MTHFR geralmente resultam em menor atividade enzimática. A variante C677T, que ocorre em cerca de 30% das pessoas, pode resultar em níveis significativamente reduzidos de 5-MTHF - até 40% de redução para heterozigotos (CT) e 70% para homozigotos (TT).